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　　美國(guó)和日本研究人員周四表示，他們發(fā)現(xiàn)了一種引起強(qiáng)迫癥（obsessive-compulsive disorder，OCD）和其它精神的基因變異；他們還說(shuō)，有些病人身上甚至出現(xiàn)了第二種變異，這使得他們的病情更為嚴(yán)重。
　　這項(xiàng)難得的發(fā)現(xiàn)，可能有助為強(qiáng)迫癥找到良好的治療方法。
　　日本豐明市（Toyoake）藤田大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Norio Ozaki博士，以及包括匹茲堡大學(xué)和耶魯大學(xué)在內(nèi)的幾所美國(guó)研究機(jī)構(gòu)的同事，共同進(jìn)行了此項(xiàng)研究，他們的研究結(jié)果發(fā)表在《分子精神病學(xué)》（Molecular Psychiatry）上面。
　　這種基因名為五羥色胺載體基因（Hsert），它能夠控制人體對(duì)五羥色胺的使用。五羥色胺是一種傳送信息的化學(xué)物質(zhì)，也是與血液相關(guān)的神經(jīng)傳遞素。
　　此項(xiàng)研究的參與者、美國(guó)國(guó)家精神研究所（National Institute of Mental Health）墨菲（Dennis Murphy）博士表示：“在整個(gè)分子醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，很少出現(xiàn)像這樣的例子，同一基因出現(xiàn)兩種變異體，改變了基因顯現(xiàn)特征和調(diào)節(jié)的方式，并造成與失調(diào)癥狀有關(guān)的結(jié)果，”
　　因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了如此罕見(jiàn)的變異情況，研究人員們認(rèn)為，這種情形也可能在其它患有強(qiáng)迫癥（OCD）和相關(guān)失常癥狀的家族中出現(xiàn)。
　　他們對(duì)這些患者的親屬進(jìn)行了調(diào)查，發(fā)現(xiàn)在七名出現(xiàn)這種基因變異的人中間，有六人出現(xiàn)了OCD癥狀，有些人還有厭食癥、艾斯伯格綜合征（Asperger’s syndrome，的一種）、社會(huì)恐怖癥或酗酒等癥狀。
　　在兩個(gè)病人的Hsert中，還發(fā)現(xiàn)了第二種變異，這使得他們“雪上加霜”。研究人員表示，這些患者和他們的兄弟姐妹患有一種特別難治癒的OCD病癥。

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